tên sản phẩm：1,3-Butadien

Định dạng phân tử:C4H6

Số CAS:106-99-0

Cấu trúc phân tử sản phẩm：

Tính chất hóa học:

1,3-Butadiene là một diene liên hợp đơn giản.Nó là một loại khí không màu, có mùi thơm nhẹ hoặc giống mùi xăng và không tương thích với phenol, clo dioxide, đồng và crotonaldehyde.Khí nặng hơn không khí và có thể di chuyển dọc theo mặt đất;có thể đánh lửa từ xa.Nó là một hóa chất công nghiệp quan trọng được sử dụng làm monome trong sản xuất cao su tổng hợp.Hầu hết butadien được polyme hóa để sản xuất cao su tổng hợp.Trong khi bản thân polybutadiene là một vật liệu rất mềm, gần như lỏng, các polyme được điều chế từ hỗn hợp butadien với styrene hoặc acrylonitrile, chẳng hạn như ABS, đều bền và đàn hồi.Cao su styrene-butadien là vật liệu được sử dụng phổ biến nhất để sản xuất lốp ô tô.Một lượng nhỏ butadien được sử dụng để sản xuất nylon thông qua adiponitrile trung gian, các vật liệu cao su tổng hợp khác như chloroprene và dung môi sulpholane.Butadiene được sử dụng trong sản xuất công nghiệp cyclododecatriene thông qua phản ứng cắt bớt.

Ứng dụng:

1,3-Butadien là sản phẩm dầu mỏ thu được bằng quá trình phản ứng crackinh naphta hoặc dầu nhẹ hoặc bằng quá trình khử hydro của butene hoặc butan.Nó được sử dụng để sản xuất chất đàn hồi butadien-styren (cho lốp xe), cao su tổng hợp, chất đàn hồi nhựa nhiệt dẻo, vật liệu bọc thực phẩm và sản xuất adiponitrile.Nó cũng được sử dụng để tổng hợp các chất hữu cơ bằng phương pháp ngưng tụ Diels–Alder.

Chất đàn hồi tổng hợp (styrene-butadiene, polybutadiene, neoprene, nitriles), nhựa ABS, hóa chất trung gian.
1,3-Butadiene có thể trải qua phản ứng ghép bốn thành phần với thuốc thử aryl Grignard và alkyl florua với sự có mặt của chất xúc tác niken để tạo thành hợp chất carbon 1,6-octadiene được thay thế bằng nhóm alkyl và aryl ở vị trí 3 và 8 .
1,3-Butadiene là diene hữu ích cho phản ứng Diels Alder.
Nó có thể được sử dụng trong việc tổng hợp những điều sau đây:

1-Silyl được thay thế 1,3-butadien, bằng liên kết silyl hóa được xúc tác [RuHCl(CO)(PCy3)2] của đầu cuối (E)-1,3-dienes với vinylsilane.

Cao su tổng hợp và nhựa nhiệt dẻo.

Dimer bị khử bằng cách phản ứng với chlorosilanes.

Octa-2,7-dien-1-ol thông qua quá trình hydrodimer hóa xúc tác palladi.