nom del producte：1,3-Butadiè

Format molecular:C4H6

Número CAS:106-99-0

Estructura molecular del producte：

Propietats químiques:

L'1,3-butadiè és un diè conjugat simple.És un gas incolor amb una suau olor aromàtica o semblant a la gasolina i incompatible amb el fenol, el diòxid de clor, el coure i el crotonaldehid.El gas és més pesat que l'aire i pot viatjar pel terra;és possible l'encesa a distància.És un important producte químic industrial utilitzat com a monòmer en la producció de cautxú sintètic.La majoria del butadiè es polimeritza per produir cautxú sintètic.Si bé el polibutadiè en si és un material molt suau, gairebé líquid, els polímers preparats a partir de mescles de butadiè amb estirè o acrilonitril, com l'ABS, són alhora resistents i elàstics.El cautxú estirè-butadiè és el material més utilitzat per a la producció de pneumàtics d'automòbil.S'utilitzen quantitats més petites de butadiè per fer niló mitjançant l'adiponitril intermedi, altres materials de cautxú sintètic com el cloropré i el dissolvent sulfolà.El butadiè s'utilitza en la producció industrial de ciclododecatriè mitjançant una reacció de trimerització.

Aplicació:

L'1,3-butadiè és un producte derivat del petroli obtingut per craqueig catalític de nafta o oli lleuger o per deshidrogenació de butè o butà.S'utilitza per produir elastòmers de butadiè-estirè (per a pneumàtics), crubber sintètic, elastòmers termoplàstics, materials d'embolcall d'aliments i en la fabricació d'adiponitril.També s'utilitza per a la síntesi d'orgànics per condensació Diels-Alder.

Elastòmers sintètics (estirè-butadiè, polibutadiè, neoprè, nitrils), resines ABS, intermedi químic.
L'1,3-butadiè pot experimentar una reacció d'acoblament de quatre components amb reactius d'aril Grignard i fluorurs d'alquil en presència de catalitzador de níquel per formar un compost de carboni 1,6-octadiè substituït amb grups alquil i arí a les posicions 3 i 8. .
L'1,3-butadiè és un diè útil per a la reacció de Diels Alder.
Es pot utilitzar en la síntesi dels següents:

1,3-butadiens substituïts amb 1-silil, per acoblament sililat catalitzat per [RuHCl(CO)(PCy3)2] de (E)-1,3-diens terminals amb vinilsilans.

Cautxú sintètic i resines termoplàstiques.

Dímers disililats per reacció amb clorosilans.

Octa-2,7-dien-1-ol mitjançant hidrodimerització catalitzada per pal·ladi.